当前位置：首页 > 服务项目 > 中国医疗器械注册咨询 > 中国医疗器械生产许可咨询

中国医疗器械生产许可咨询

简介：根据《医疗器械监督管理条例》（2017年国务院令第680号修订）规定，为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。医疗器械生产许可证有效期为5年。

立即咨询扫一扫咨询

快速导航

中国医疗器械生产许可咨询

您的位置 > 首页 > 中国医疗器械生产许可咨询

19 2020-06

中国医疗器械生产许可咨询

根据《医疗器械监督管理条例》（2017年国务院令第680号修订）规定，为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全。…
13 2020-07

什么是医疗器械生产许可

什么是医疗器械生产许可一、简介根据《医疗器械监督管理条例》（2017年国务院令第680号修订）规定，为了保证医疗器械的安全、有效，保障人