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简介: 日本药事法JPAL PMDA介绍 日本于2002年7月,在日本众议院通过《药事法》(Pharmaceutical Affairs Law, 即为PAL) 的修订事宜。本法将适用于所有在日本销售的医疗器械、药品、准药品和化妆品。新修订的《药事法》已于2005年4月1日生效。
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  • 19 2020-06

    JPAL医疗器械注册咨询

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  • 27 2020-06

    JPAL医疗器械质量体系咨询

    2002年7月,日本政府宣布全面修订《药事法》。从修订内容来看,日本政府将竭力确保医疗器械产品的质量、安全性和有效性。修订…

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